Le craniostenosi
L’Associazione di Volontariato “Il Cigno” offre alle famiglie dei servizi e prestazioni sociali, informazioni circa i Centri di eccellenza per la diagnosi e le terapie per le varie forme di craniostenosi semplici o complesse.
Le craniostenosi sono malattie rare e i bambini che ne sono affetti hanno diritto all’esenzione da ticket per esami clinici e terapie chirurgiche adeguate secondo il D.M.18.5.2001, n.279
Per informazioni sulle esenzioni scarica più avanti il file in Pdf.
Informazioni per la presenza di craniostenosi complesse che danno diritto al bimbo di avere alcune agevolazioni per le sue disabilità.
I genitori possono inoltrare la pratica alla ASL di appartenenza per ottenere un riconoscimento della disabilità o dell’handicap secondo la Legge 3.12.1992, n.104.
Questo riconoscimento darà diritto a:
- un assegno di frequenza scolastica oppure ad un assegno di accompagnamento
- Informazioni per le agevolazioni fiscali per le famiglie con un bimbo a carico con disabilità.
Dal 1° gennaio 2007 per un figlio portatore di handicap spettano alla famiglia le seguenti detrazioni:
- per un bambino di età inferiore ai tre anni 1.120 euro
- per un bambino di età superiore ai tre anni 1.020 euro
Con più di tre figli a carico la detrazione aumenta di 200 euro per ciascun figlio.
Le detrazioni fiscali sono in funzione del reddito familiare complessivo posseduto nel periodo d’imposta e il loro importo diminuisce con l’aumento del reddito fino ad annullarsi quando il reddito complessivo arriva ad un massimo di euro 95.000.
Se vuoi consultare la legislazione scarica:
Guida all’esenzione da ticket (Pdf)
Delibera regionale 28.3.2002,n.381 (Pdf)
Delibera 5.12.2003, n.1324 (Pdf)
D.M. 18.5.2001, n.279 (Pdf)
L’Associazione “Il Cigno” offre, inoltre, un servizio di consulenza e psicoterapia per un sostegno psicologico ai bambini e ai loro genitori.
Per informazioni scrivete una e-mail a:
Dr.ssa Anna Maria Nardi flilla@fastwebnet.it
Dr.ssa Francesca D’Elia francescadelia74@hotmail.it